全球生物晶片市場到2026年將達2,397億美 - 生技
By Elvira
at 2019-06-25T13:25
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全球生物晶片市場到2026年將達2,397億美元
新聞來源:https://bit.ly/2X1ebv4
本文:
http://iknow.stpi.narl.org.tw/Post/Figures/2019/market/bio_15731_20190625.png
生物晶片好比是一個可同時進行多項生化反應的小型實驗室,該生物晶片可應用於癌症、
呼吸系統疾病、傳染性疾病、個人化醫療等。根據美國一家調查公司的報告指出,全球生
物晶片市場將以11.7%的速度成長,預計在2026年達到2,397億美元。
促進市場成長的因素有幾點,包括:
免疫疾病、癌症和病毒感染等慢性病的上升
個人化醫療及精準醫藥的發展
生物晶片在勞動力不足的情況下可以有效減少時間和成本
政府投資於研發的經費增加生物晶片應用的範圍
高人均收入的國家(例如北美)擁有較豐沛的人力資源
在市場中,北美佔據了主導的地位。由於其多元的醫療保健系統、老年人口的增加、以及
慢性病和心臟病的增加,加上該地區擁有先進的技術及充足的研究人力,因此,在2018年
,北美在全球生物晶片市場中占了31%的份額。
要開發生物晶片,必須克服許多的問題,但如何將體外的環境做到跟體內的一樣?將會是
一個關鍵因素。
美國生物技術公司Hesperos與製藥巨頭羅氏公司(Roche)、中央佛羅里達大學
(University of Central Florida, UCF)合作,已經證明其多器官(multi-organ)的體外
模型系統,能夠在體內複製抗癌療法中,原型藥(parent drugs)及其代謝物的反應。如此
,將可以利用此方式來進行單一藥物或藥物組合的治療指數(therapeutic index, TI)的
確認。
治療指數測量的是藥物相對安全性,以及確定藥物在顯著毒性開始發生之前,確定其具有
治療效果的劑量範圍。原本,這件事只能在動物臨床前階段進行有效性(efficacy)的初步
確定,但動物模型並無法完全模擬藥物在人體中的表現。加上許多罕見疾病在人體試驗中
,並沒有可用的動物模型。因此,透過這個新的技術,研究人員可以在動物前階段,用毫
克量的化合物來測試候選藥物的多種變化。
Hesperos團隊測試了兩種模型,分別是抗白血病藥物的分析模型,以及乳腺癌細胞株的多
重藥物治療模型。對於這兩種模型,Hesperos開發了一種片上體系統(body-on-a-chip),
能夠容納多個人體衍生的器官樣組織構造。這些構建生長在一系列生物微機電系統
(biological microelectromechanical systems , bio-MEMS)模塊中,並允許在單循環的
無血清培養基中,對人體的替代模型進行非侵入性的測量反應。
結果顯示,人體試驗中的結果是一致的。但它們是在實驗室完成,無需動物研究,並且對
人類沒有風險。
生物晶片的用途很多,但開發更低耗時、低成本、低故障率的生物晶片,對新藥的發現將
是一大有利的因子。
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新聞來源:https://bit.ly/2X1ebv4
本文:
http://iknow.stpi.narl.org.tw/Post/Figures/2019/market/bio_15731_20190625.png
生物晶片好比是一個可同時進行多項生化反應的小型實驗室,該生物晶片可應用於癌症、
呼吸系統疾病、傳染性疾病、個人化醫療等。根據美國一家調查公司的報告指出,全球生
物晶片市場將以11.7%的速度成長,預計在2026年達到2,397億美元。
促進市場成長的因素有幾點,包括:
免疫疾病、癌症和病毒感染等慢性病的上升
個人化醫療及精準醫藥的發展
生物晶片在勞動力不足的情況下可以有效減少時間和成本
政府投資於研發的經費增加生物晶片應用的範圍
高人均收入的國家(例如北美)擁有較豐沛的人力資源
在市場中,北美佔據了主導的地位。由於其多元的醫療保健系統、老年人口的增加、以及
慢性病和心臟病的增加,加上該地區擁有先進的技術及充足的研究人力,因此,在2018年
,北美在全球生物晶片市場中占了31%的份額。
要開發生物晶片,必須克服許多的問題,但如何將體外的環境做到跟體內的一樣?將會是
一個關鍵因素。
美國生物技術公司Hesperos與製藥巨頭羅氏公司(Roche)、中央佛羅里達大學
(University of Central Florida, UCF)合作,已經證明其多器官(multi-organ)的體外
模型系統,能夠在體內複製抗癌療法中,原型藥(parent drugs)及其代謝物的反應。如此
,將可以利用此方式來進行單一藥物或藥物組合的治療指數(therapeutic index, TI)的
確認。
治療指數測量的是藥物相對安全性,以及確定藥物在顯著毒性開始發生之前,確定其具有
治療效果的劑量範圍。原本,這件事只能在動物臨床前階段進行有效性(efficacy)的初步
確定,但動物模型並無法完全模擬藥物在人體中的表現。加上許多罕見疾病在人體試驗中
,並沒有可用的動物模型。因此,透過這個新的技術,研究人員可以在動物前階段,用毫
克量的化合物來測試候選藥物的多種變化。
Hesperos團隊測試了兩種模型,分別是抗白血病藥物的分析模型,以及乳腺癌細胞株的多
重藥物治療模型。對於這兩種模型,Hesperos開發了一種片上體系統(body-on-a-chip),
能夠容納多個人體衍生的器官樣組織構造。這些構建生長在一系列生物微機電系統
(biological microelectromechanical systems , bio-MEMS)模塊中,並允許在單循環的
無血清培養基中,對人體的替代模型進行非侵入性的測量反應。
結果顯示,人體試驗中的結果是一致的。但它們是在實驗室完成,無需動物研究,並且對
人類沒有風險。
生物晶片的用途很多,但開發更低耗時、低成本、低故障率的生物晶片,對新藥的發現將
是一大有利的因子。
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