台研發C肝新藥 可望壓低藥價 - 生技
By Ophelia
at 2016-07-23T23:32
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(中央社記者陳偉婷台北22日電)
台灣約55萬名C肝患者,但治療效果好的新藥價昂。國衛院研究團隊研發C肝候選藥,
對亞洲人盛行C肝型別治療效果佳,若成功問世,價格也是優勢。
B、C型肝炎病毒是導致肝硬化、肝癌的最大元凶,每年因肝病死亡人數約1萬3000人
,其中約1/3為C肝引起。目前台灣約有4%的民眾感染C肝,是全球少數盛行率逾3%的國家
,估計全台有55萬人處於慢性C型肝炎的威脅。
肝病有國病之稱,看到患者需求,國家衛生研究院生技與藥物研究所抗C型肝炎病毒
研究團隊研發新穎小分子C型肝炎病毒抑劑DBPR110,獲選入圍2016台北生技獎技轉合作獎
。
研究團隊副研究員岳嶽表示,傳統C型肝炎治療是合併甲型干擾素及雷巴威林的雞尾
酒療法,但效果不彰,治癒率約4到5成,且療程很長,副作用很多,病人常有類似感冒症
狀,若患者已有肝硬化也無法治療。
他說,近年來國外已有藥廠開發新藥,但價格昂貴,據估計一個完整的療程12週,定
價8萬美元(約新台幣258萬元)以上,若台灣有能力自製C肝藥物,一定可以大幅拉低藥
價。
國衛院生技與藥物研究所陳志豪研究團隊在岳嶽、葉燈光及陳炯東等研究團隊的共同
合作下,以C型肝炎病毒蛋白NS5A為分子標靶,發展出一個臨床候選藥物DBPR110。
岳嶽表示,這款臨床候選藥物對不同基因型的C型肝炎病毒都有很強的抑制活性,在
動物體內具有很好的口服吸收效果以及藥物動力學特徵,非常適合以低劑量、每天口服給
藥一次的方式進行治療。
他也說,亞洲人的C肝病毒基因型別常見為1b、2a、3a,大部分是1b、2a型。這款候
選藥物對3a型治療效果好,雖然目前沒有統計台灣C肝患者中有多少是3a型,但中國大陸
南方很多,約有2成。
國衛院在完成階段性臨床前開發工作後,2013年4月成功技術移轉給中天生技公司,
目前準備進入人體試驗,還沒辦法估算問世時程。1050722
http://www.cna.com.tw/news/ahel/201607220364-1.aspx
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台灣約55萬名C肝患者,但治療效果好的新藥價昂。國衛院研究團隊研發C肝候選藥,
對亞洲人盛行C肝型別治療效果佳,若成功問世,價格也是優勢。
B、C型肝炎病毒是導致肝硬化、肝癌的最大元凶,每年因肝病死亡人數約1萬3000人
,其中約1/3為C肝引起。目前台灣約有4%的民眾感染C肝,是全球少數盛行率逾3%的國家
,估計全台有55萬人處於慢性C型肝炎的威脅。
肝病有國病之稱,看到患者需求,國家衛生研究院生技與藥物研究所抗C型肝炎病毒
研究團隊研發新穎小分子C型肝炎病毒抑劑DBPR110,獲選入圍2016台北生技獎技轉合作獎
。
研究團隊副研究員岳嶽表示,傳統C型肝炎治療是合併甲型干擾素及雷巴威林的雞尾
酒療法,但效果不彰,治癒率約4到5成,且療程很長,副作用很多,病人常有類似感冒症
狀,若患者已有肝硬化也無法治療。
他說,近年來國外已有藥廠開發新藥,但價格昂貴,據估計一個完整的療程12週,定
價8萬美元(約新台幣258萬元)以上,若台灣有能力自製C肝藥物,一定可以大幅拉低藥
價。
國衛院生技與藥物研究所陳志豪研究團隊在岳嶽、葉燈光及陳炯東等研究團隊的共同
合作下,以C型肝炎病毒蛋白NS5A為分子標靶,發展出一個臨床候選藥物DBPR110。
岳嶽表示,這款臨床候選藥物對不同基因型的C型肝炎病毒都有很強的抑制活性,在
動物體內具有很好的口服吸收效果以及藥物動力學特徵,非常適合以低劑量、每天口服給
藥一次的方式進行治療。
他也說,亞洲人的C肝病毒基因型別常見為1b、2a、3a,大部分是1b、2a型。這款候
選藥物對3a型治療效果好,雖然目前沒有統計台灣C肝患者中有多少是3a型,但中國大陸
南方很多,約有2成。
國衛院在完成階段性臨床前開發工作後,2013年4月成功技術移轉給中天生技公司,
目前準備進入人體試驗,還沒辦法估算問世時程。1050722
http://www.cna.com.tw/news/ahel/201607220364-1.aspx
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