※ [本文轉錄自 Gossiping 看板]
作者: KingKingCold (Unfairなのは誰か？) 看板: Gossiping
標題: [新聞] 「尼曼匹克」病童 恐斷救命藥
時間: Sun Nov 4 18:17:48 2007
http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/071103/2/nknc.html
「尼曼匹克」病童 恐斷救命藥(聯合新聞網)
十一歲的黃穎之，小學一年級時，突然「老是把大便拉在褲子裡，然後用手抹在
牆壁，還吃吃地笑，老師以為穎之發狂」，他的爸爸黃國樑不明白兒子為何變這樣，總是
責罵他。
十二歲的楊竹芸，八歲時走路常跌跤，吃飯老是被飯菜噎到，口水不自主從嘴裡流出
，說話愈來愈不清楚，「竹芸本來很愛畫畫，後來連筆都拿不住」。他們後來都證實得了
罕見的尼曼匹克症，全台灣只有五個。台大醫院發現可用Zavesca藥物改善症狀，但藥費一
個月需卅二萬，一年近四百萬元，衛生署原補助一半藥費，下個月起將不補助。爸爸楊添
發昨天說：「我付不起藥費，女兒的病，也沒辦法了！」
楊爸爸說，四年來，太太全力照顧女兒，但五個月前乳癌過世，女兒只能托外婆養，
一個月上台北一次看病拿藥，家裡唯一經濟來源靠他做室內裝潢。黃穎之當記者的爸爸黃
國樑也拜託政府補助藥費，救他兒子的命。對楊添發和黃國樑來說，兒女被確診尼曼匹克
症都是一段漫長且心痛的路。黃國樑說，兒子發病前上全美語幼兒班，英文口音像外國人
，發病後開始模仿別人講話，字寫得斗大，家人慌忙帶到醫院的兒童心智科就醫，被當成
高功能自閉症亞斯柏格症治療，但復健無效且節節退步。醫師建議轉腦神經科，經磁振造
影檢查，發現腦室擴大，做骨髓穿刺，也看到尼曼匹克泡沫細胞，黃國樑說：「確診那天
我走出診間，眼淚掉了下來。」
四年來，尼曼匹克症患者會有的肌張力不正常、雙腳與肩同寬、踮腳走路、眼球上下
轉動不順、人變呆滯等症狀，黃穎之統統出現。黃國樑聽醫師說藥物Zavesca有效，接受
臨床試驗，吃藥不必錢，「穎之先前的症狀都消失了，還會背長恨歌」，令黃家燃起一線
希望。如果龐大醫藥費未獲補助，「是不是就眼睜睜看孩子走向死亡？」黃國樑不禁歎訴
。
http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/071104/78/nkt5.html
ZAVESCA救退化 醫師：沒更好的藥(自由時報)
〔記者胡清暉／台北報導〕「罕病用藥的審議方式必須要檢討，衛生署應該站在關懷病人
的角度，而非藥物管理的立場」，台大醫院基因醫學部主任胡務亮批評，衛生署決議停止
補助罕見疾病「尼曼匹克症」用藥「ZAVESCA」，讓患者及家屬感到失望，並感慨：「該
說的都說了，實在沒辦法了解官員怎麼想。」
胡務亮強調，「ZAVESCA」在臨床上確實讓「尼曼匹克症」患者停止退化，甚至在吞嚥困
難、腦部退化的症狀獲得改善，是治療的唯一藥物，沒有其他更好的替代藥物。
胡務亮指出，台灣使用「ZAVESCA」最長已超過兩年，患者若不再服藥將會持續退化。以
土城的林家聖為例，服用一年半之後，迄今能夠慢慢自行吞嚥食物，效果不錯。
事實上，台大醫院募款募得非常吃力，預計也只能補助到今年年底，明年也沒有能力了，
政府若不繼續補助，就只能靠社會的愛心。
罕病基金會認為，罕病新藥市場小，即使患者願意當白老鼠參與臨床試驗，藥廠也常不願
出錢投資，且大部分的罕病藥物都是新藥，患者人數少、服藥時間短，申請適應症及補助
時，能提出的書面資料很少，都是罕病用藥最大的困境。
胡務亮建議，罕病用藥及個案，在資料不足的情況下，審議委員應直接和患者互動，了解
他們的心聲、面臨的難題。
若社會民眾希望幫助這些罕病病患，可捐款到台大醫院指定用途帳號：○○一四五七九一
。台大醫院社會服務部：（○二）二三五六二○九七。
以下連結是wiki有關尼曼匹克症的說明
http://0rz.tw/493gU
大家幫幫忙吧....
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作者: KingKingCold (Unfairなのは誰か？) 看板: Gossiping
標題: [新聞] 「尼曼匹克」病童 恐斷救命藥
時間: Sun Nov 4 18:17:48 2007
http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/071103/2/nknc.html
「尼曼匹克」病童 恐斷救命藥(聯合新聞網)
十一歲的黃穎之，小學一年級時，突然「老是把大便拉在褲子裡，然後用手抹在
牆壁，還吃吃地笑，老師以為穎之發狂」，他的爸爸黃國樑不明白兒子為何變這樣，總是
責罵他。
十二歲的楊竹芸，八歲時走路常跌跤，吃飯老是被飯菜噎到，口水不自主從嘴裡流出
，說話愈來愈不清楚，「竹芸本來很愛畫畫，後來連筆都拿不住」。他們後來都證實得了
罕見的尼曼匹克症，全台灣只有五個。台大醫院發現可用Zavesca藥物改善症狀，但藥費一
個月需卅二萬，一年近四百萬元，衛生署原補助一半藥費，下個月起將不補助。爸爸楊添
發昨天說：「我付不起藥費，女兒的病，也沒辦法了！」
楊爸爸說，四年來，太太全力照顧女兒，但五個月前乳癌過世，女兒只能托外婆養，
一個月上台北一次看病拿藥，家裡唯一經濟來源靠他做室內裝潢。黃穎之當記者的爸爸黃
國樑也拜託政府補助藥費，救他兒子的命。對楊添發和黃國樑來說，兒女被確診尼曼匹克
症都是一段漫長且心痛的路。黃國樑說，兒子發病前上全美語幼兒班，英文口音像外國人
，發病後開始模仿別人講話，字寫得斗大，家人慌忙帶到醫院的兒童心智科就醫，被當成
高功能自閉症亞斯柏格症治療，但復健無效且節節退步。醫師建議轉腦神經科，經磁振造
影檢查，發現腦室擴大，做骨髓穿刺，也看到尼曼匹克泡沫細胞，黃國樑說：「確診那天
我走出診間，眼淚掉了下來。」
四年來，尼曼匹克症患者會有的肌張力不正常、雙腳與肩同寬、踮腳走路、眼球上下
轉動不順、人變呆滯等症狀，黃穎之統統出現。黃國樑聽醫師說藥物Zavesca有效，接受
臨床試驗，吃藥不必錢，「穎之先前的症狀都消失了，還會背長恨歌」，令黃家燃起一線
希望。如果龐大醫藥費未獲補助，「是不是就眼睜睜看孩子走向死亡？」黃國樑不禁歎訴
。
http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/071104/78/nkt5.html
ZAVESCA救退化 醫師：沒更好的藥(自由時報)
〔記者胡清暉／台北報導〕「罕病用藥的審議方式必須要檢討，衛生署應該站在關懷病人
的角度，而非藥物管理的立場」，台大醫院基因醫學部主任胡務亮批評，衛生署決議停止
補助罕見疾病「尼曼匹克症」用藥「ZAVESCA」，讓患者及家屬感到失望，並感慨：「該
說的都說了，實在沒辦法了解官員怎麼想。」
胡務亮強調，「ZAVESCA」在臨床上確實讓「尼曼匹克症」患者停止退化，甚至在吞嚥困
難、腦部退化的症狀獲得改善，是治療的唯一藥物，沒有其他更好的替代藥物。
胡務亮指出，台灣使用「ZAVESCA」最長已超過兩年，患者若不再服藥將會持續退化。以
土城的林家聖為例，服用一年半之後，迄今能夠慢慢自行吞嚥食物，效果不錯。
事實上，台大醫院募款募得非常吃力，預計也只能補助到今年年底，明年也沒有能力了，
政府若不繼續補助，就只能靠社會的愛心。
罕病基金會認為，罕病新藥市場小，即使患者願意當白老鼠參與臨床試驗，藥廠也常不願
出錢投資，且大部分的罕病藥物都是新藥，患者人數少、服藥時間短，申請適應症及補助
時，能提出的書面資料很少，都是罕病用藥最大的困境。
胡務亮建議，罕病用藥及個案，在資料不足的情況下，審議委員應直接和患者互動，了解
他們的心聲、面臨的難題。
若社會民眾希望幫助這些罕病病患，可捐款到台大醫院指定用途帳號：○○一四五七九一
。台大醫院社會服務部：（○二）二三五六二○九七。
以下連結是wiki有關尼曼匹克症的說明
http://0rz.tw/493gU
大家幫幫忙吧....
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