不好意思借原標題發問一下
就我所知,所謂的RA有Regulatory affairs及Resaerch Assitant
我想討論的是前者
RA根據業界廠商的不同也有所區別:
CRO的RA主要負責臨床試驗送審的部分
藥廠的RA可能就要負責藥品的查驗登記
而醫療器材的RA則是負責醫療器材的查驗登記
當然我講的內容只是其中的一小部分,也可能講錯了
我想問的是,在這三者中轉換的話
比如說我本來做醫療器材RA轉去藥廠RA,或想進入CRO當RA
資歷會不會不被承認阿.....雖然都是生技產業,但這三者還是有差
版上討論的RA似乎都以CRO或藥廠的為主
而我看板上醫療器材RA的討論,似乎以台廠自製後內/外銷為主?
如果只做代理QSD而沒有本土GMP的優良製造規範
發展會被侷限住嗎?
謝謝大家~~
※ 引述《blueunwell (迷惘)》之銘言：
: 小弟目前已經當了快5年的研究助理了
: 基於個人的生涯規畫所以想嘗試轉換跑道
: 在評估過自己的個性之後，想嘗試RA的工作
: 目前主要是鎖定外商的RA
: 所以想請教一下外商的薪資待遇大概是落在什麼範圍之內
: 以及面議大概可以從多少開價
: 因為有考慮到台北的高物價及房租
: 會不會扣一扣之後反而不如繼續做助理呢
: (目前吃住用家裡，僅花費每個月大約3000的交通費，所以大約可以實拿39K-3K)
: ps.如果直接問薪資不合板規，小弟會自己刪除，謝謝
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