美國國家衛生院授權WHO及MPP 11項COVID-1 - 生技

美國國家衛生院授權WHO及MPP 11項COVID-19相關技術

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2022年5月12日，世界衛生組織（WHO）底下的COVID-19科技近用池（COVID-19
Technology Access Pool；C-TAP）和藥品專利聯盟（MPP）與美國國家衛生院（NIH）簽
訂授權合約，以研發COVID-19的創新治療方法、早期疫苗和診斷工具。

這項透明、全球性且非專屬(non-exclusive)授權，係透過全球製造商與MPP和C-TAP合作
，使中低收入國家民眾得以受益於這些技術，進而加速疫情的結束。兩項授權下提供的11
項COVID-19技術，包括目前市面上COVID-19疫苗中使用的穩定棘蛋白(spike protein)、
用於疫苗、治療的研究工具、診斷開發，以及早期候選疫苗和診斷方法。

WHO秘書長譚德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)表示對於NIH對C-TAP所做出的貢獻及其
作為團結和共享的榜樣十分讚許，並表示無論是現下的疫情還是未來的衛生緊急情況，唯
有通過共享和授權低收入國家製造自己的衛生工具，才能確保每個人擁有更健康的未來。

MPP執行董事Charles Gore則表示：｢能夠在C-TAP的主持下與NIH簽署公共衛生相關的授
權合約，目的是為世界上最弱勢的人群提供公平的救命健康產品，是我們的榮幸。」「早
在2010年創立MPP時，NIH就率先與我們分享了他們的HIV產品專利，現在能繼續加強我們
的夥伴關係。顯見MPP的模式能夠在各式不同的健康技術中運作。」

在C-TAP的主持下，將NIH的技術授權給MPP，使人們更容易獲得這些技術，並希望能開發
出能夠滿足當前和未來公共衛生需求的商業產品。在大部分情況下，NIH並不會向聯合國
所列的49個最低度開發國家(Least Developed Countries)的授權產品銷售收取權利金。

C-TAP於2020年由WHO幹事長及哥斯大黎加總統發起，並獲得43個會員國支持，旨在通過公
開、透明和非專屬的授權合約促進COVID-19健康產品的生產和供應，從而促進及時、公平
和可負擔的使用權。MPP為該倡議提供授權方面的專業知識，並持有授權書。

此次授權的11項新冠病毒技術包括：
灌注的棘蛋白Prefusion spike proteins（疫苗開發）；
結構設計的棘抗原Structure-Based Design of Spike Immunogens（疫苗開發的研究工具
）；
假型質體Pseudotyping Plasmid（疫苗開發的研究工具）；
ACE2二聚物組合分子ACE2 Dimer construct（藥物開發的研究工具）；
合成的人類化羊駝奈米抗體庫及相關用途Synthetic humanized llama nanobody
library and related use（藥物和診斷開發的研究工具）；
新城毒類病毒顆粒顯示融合穩定棘Newcastle Disease Virus-Like Particles
Displaying Prefusion-Stabilized Spikes（候選疫苗） 基於副流感病毒3型的疫苗
Parainfluenza virus 3 based vaccine（候選疫苗）；
基於VSV-EBOV的疫苗A VSV-EBOV-Based Vaccine（候選疫苗）；
RNA的RNASEH輔助檢測法RNASEH-Assisted Detection Assay for RNA（診斷）；
SARS-CoV-2和其他RNA病毒的檢測Detection of SARS-CoV-2 and other RNA Virus（診斷
）；
高通量診斷測試High-Throughput Diagnostic Test（診斷）。

此次合作於美國、貝里斯、德國、印尼和塞內加爾共同主辦的第二屆全球COVID-19峰會上
宣布。該會議獲得了來自世界各國和非政府組織及民間企業共32億美元的新財政承諾，包
含用於COVID-19和相關應對活動的近25億美元，以及對世界銀行新的疫情預防和全球衛生
安全基金7.12億美元新承諾。

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